Whmis 2015-一般

哪个代表工作场所危险材料信息系统。它是一个综合系统，可提供有关旨在在加拿大工作场所使用，处理或存储的危险产品的健康和​​安全信息。

WHMIS已与全球危害通信系统（称为GHS）保持一致，即GHS - 全球统一的分类和化学品标记系统。与GHS保持一致可提供许多好处，包括：

• 危害分类标准更全面，可提高指示危害严重程度的能力。
• 包括新的危害课程。
• 物理危害标准与危险货物的运输（TDG法规）一致。
• 标准化语言（危险和预防性陈述）。
• 标准化的SD格式和更全面的要求。

WHMI的主要组成部分是危险识别和产品分类，标签，安全数据表以及工人的教育和培训。

是的。1988年首次通过一系列互补的联邦，省和领土立法和法规成为法律。该原始系统被确定为Whmis1988。实施GHS的更新称为WHMIS 2015。

危险产品法规发表在加拿大公报，第二部分，2015年2月11日。危险产品法和法规目前有效。“有效”是指供应商可以开始使用并遵循出售，分发或进口到加拿大的危险产品的标签和SDS的新要求。

请注意，联邦，省和领土（f/p/t）职业健康和安全也将需要更新。

根据WHMIS 2015：

• 供应商是“在业务过程中出售或进口危险产品的人”
• 制造商是“供应商，在加拿大的业务过程中，制造，生产，流程，包裹或标记有害产品并出售它”
• 进口商*是“将危险产品带入加拿大但不出售产品的供应商”，并且
• 分销商是“出售危险产品的加拿大供应商，然后在不以任何方式修改它的情况下转售危险产品。如果分销商确实修改了他们购买的危险产品（例如，通过重新包装或重新包装）并随后将其出售，则分销商符合“制造商”的定义。

*您还应该知道，如果您是仅在您自己的工作场所使用危险产品的雇主，则被认为是进口商，并负责遵守所有WHMIS 2015供应商要求。

这危险产品法规列出特定的危害分类标准。如果产品涵盖了危险产品法符合危险类或类别中的标准，被认为是“危险产品”。WHMIS法规涵盖了工作场所中使用的所有危险产品，必须制定包括教育和培训在内的WHMIS计划。

2015年WHMIS下的排除条件是：

• 爆炸物在爆炸物法。
• 化妆品，装置，药物或食物食物和毒品法。
• 害虫控制产品在害虫控制产品法。
• 消费产品在加拿大消费产品安全法。
• 木头或木材制成的产品。
• 核物质的含义核安全与控制法，这是放射性的。
• 危险废物是用于回收或恢复或旨在处置的危险产品。
• 烟草和烟草产品烟草法。
• 制造物品。

这些产品中的许多人涵盖了其他立法。请注意，虽然产品可以免于拥有WHMIS标签和SD的要求，但雇主仍必须提供有关健康影响，安全使用和存储的教育和培训。

供应商是那些在业务，出售或进口危险产品的组织。供应商必须确保对危险产品进行适当的分类。根据《危险产品法规》中概述的所有可用危险数据的比较，确定了此分类（WHMIS 2015）。

当产品被认为是“危险产品”时，供应商必须标记产品或容器，并且必须向客户提供安全数据表（SD）。标签的目的是清楚地确定危险产品，供应商，危害和预防措施。SD提供了有关该产品的更多信息。

当工作场所使用危险产品时，雇主必须：

• 教育和培训工人有关产品的危害和安全使用。
• 确保正确标记有害产品。
• 根据需要准备工作场所标签。
• 根据需要准备SDSS（例如，如果雇主生产在现场使用的危险产品）。
• 向工人提供最新的SDS访问权限。
• 确保采取适当的控制措施来保护工人的健康和安全。

工人将参加WHMIS教育和培训计划，采取必要的步骤来保护自己及其同事，并参与识别和控制危害。

消费产品是可以在商店中购买的产品，通常打算在家庭中使用。它们通常包括清洁产品，粘合剂或润滑剂。这些产品根据其他立法标记。

一项全面的化学安全计划将包括受WHMIS监管的危险产品，以及工人可能接触的任何其他产品（包括消费产品）。工人仍应接受教育和培训，以安全使用这些产品。

通过协调和互锁的加拿大卫生部以及联邦，省和领土职业健康与安全（OHS）法律来实施WHMIS要求。省级或领土政府强制执行WHMIS负责健康与安全的部门或机构，或通过联邦监管工作场所的劳动计划。

检查员有权确保正在遵守职业健康和安全立法中指定的雇主要求。此外，一些检查员已接受培训和指定，以进行检查并强制遵守供应商要求危险产品法（HPA）和/或危险产品法规（HPR）。

如果检查人员有合理的理由相信：

• 在那个地方正在进行与WHMIS有关的活动；或者
• 立法与之相关的“事物”（例如危险产品）位于该地方。

在某些情况下，检查员可能会确定产品是否从供应商到带有所需标签和SDSS的供应商。在其他情况下，他们可能会确定工作场所中是否存在合规计划。

例如，雇主应准备好：

• 证明已经制定了一个程序。
• 显示SDS在该工作场所使用的危险产品的位置。
• 证明使用中的危险产品具有适当的标签。
• 向与之合作或可能接触危险产品的工人展示教育和培训记录。

检查员可能需要与工人交谈，以确认已经进行了教育和培训。工人应该能够为与之合作的每种危险产品回答这些问题：

• 产品有什么危害？
• 我如何保护自己免受这些危害？
• 在紧急情况下我该怎么办？
• 我在哪里可以获取更多信息？

例如，可能会要求危险产品的供应商证明他们正在准备和维护：

• 具有两种官方语言的标签和安全数据表的真实副本，
• 文件详细说明所需的销售和购买信息。

检查员还可以检查安全数据表和标签，以验证遵守HPA和/或HPR的要求。

该清单表明供应商已申请将被视为“机密业务信息”（CBI）的危险产品中的确切成分（CBI）。必须遵循一个严格的过程才能将其视为机密业务信息的成分或成分，而加拿大卫生部仅批准。例如，如果说明SDS上的成分名称将使产品经济利益和/或产品开发构成巨大成本，则可以批准CBI索赔。

每个索赔都有一个注册表号。注册表编号和批准或提交日期必须在SDS上显示。如果将成分的名称称为CBI，则必须列出通用的化学身份，以及所有物理或健康危害信息，预防措施和急救。

虽然这些成分可能不会在SDS上披露，但要求供应商必须在紧急情况下披露安全或卫生专家的成分名称。